黑色角化病
...較惡性黑棘皮病明顯減少。(1)良性黑棘皮病作爲遺傳綜合徵的一種表現:良性黑棘皮病可與隱性遺傳綜合徵相關,發病於出生時或青春發育期,伴發的黑棘皮病不明顯或輕微。如Berardinelli-Seip綜合徵、Bloom綜合徵、Crouzon綜合徵...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病抗利尿激素分泌異常症
...propriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌異常綜合徵(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz於1957年首先報道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障...
內分泌科;下丘腦疾病AIDP
...用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多發性神經根神經炎,是由病毒...
神經內科;疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病Alport綜合徵
概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症Shy-Drager氏綜合徵
...Shy-Dragershìzōnghézhēng概述:又稱Shy-Drager氏直立性低血壓綜合徵,是指無明確病因和基礎疾病的“特發性直立性低血壓”。病因病理病機:病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病,可能爲一種原發於中樞神經系統或周圍植...
疾病腸繫膜上動脈綜合症
概述:腸繫膜上動脈綜合徵(superiormesenteryarterysyndrome)亦稱良性十二指腸淤滯症,是腸繫膜上動脈或其分支壓迫十二指腸水平部或升部引起十二指腸間歇性發作慢性腸梗阻。患者多爲體型瘦長的中青年女性,也見於體重快速下...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病腦外傷後綜合徵
...post-traumaticbrainsyndrome[湘雅醫學專業詞典];概述:腦外傷後綜合徵(post-traumaticbrainsyndrome)是顱腦損傷後慢性精神障礙中最爲常見的一組精神疾病綜合徵。腦外傷後綜合徵的發病原因是器質性或爲功能性迄今仍無定論。最常見的臨...
疾病;神經外科;精神障礙;器質性精神障礙Neill綜合徵
拼音:Neillzōnghézhēng英文:scimitarsyndrome概述:軍刀綜合徵(scimitarsyndrome)即肺發育不全綜合徵,亦稱彎刀綜合徵,最先由Neil等(1960)提出。該徵是一種先天性血管畸形,屬肺靜脈畸形引流的一類型(心下型),其特點是右肺...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵;疾病大前庭導水管綜合徵
...性前庭水管擴大疾病分類耳鼻喉科疾病概述大前庭導水管綜合徵(LVAS)也稱先天性前庭水管擴大。過去對本病的診斷率較低,近年來由於高分辨CT的應用,使本病的診斷率不斷提高。疾病描述大前庭導水管綜合徵(LVAS)也稱先...
疾病;耳鼻喉科