吡拉西坦口服液
...,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg...
藥品說明書利巴韋林滴鼻液
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥,但可自粘膜部分吸收。吸收後在呼吸道分泌...
藥品說明書甲碸黴素片
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥...
藥品說明書;抗感染藥醋硝香豆素片
...2~4天。經肝臟代謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病,如,防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...應用本品。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此本品在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鈉片
...%,有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%;血藥濃度約爲100mg/ml時,血漿蛋白結合率約爲80%~85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...應用本品。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此本品在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書