異煙肼注射液
...慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅速自胃腸道吸收。可廣泛分佈於全身組織和體液中,並可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%,腦膜有炎症時,...
藥品說明書膦甲酸鈉乳膏
...酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品後病毒複製仍可恢復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B...
藥品說明書維生素D2注射液
...骨形成部位,使枸櫞酸鹽在骨中沉積,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲膜穩定劑,對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲膜穩定劑,對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心...
藥品說明書尼美舒利分散片
...機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作用。本品幾...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前...
藥品說明書尼美舒利片
...、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服0.1g,其達峯時間1.22~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...用1.鹽酸維拉帕米爲鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈...
藥品說明書;心血管系統用藥