大舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶穀氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶穀氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病亨廷頓舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶穀氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶穀氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病MND
...位點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括穀氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。穀氨酸與NMDA受...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...位點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括穀氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。穀氨酸與NMDA受...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病慢性進行性舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶穀氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Alport 綜合徵
...性腎炎等。本病徵是一種家族性遺傳性疾病。多數在兒童早期發病,平均6歲左右,男性發病早且重,亦有到20~30歲無症狀的病例,女性發病晚且輕。主要表現爲尿的改變及腎功能減退。發病率約30%~40%,多在10歲以內出現耳聾...
疾病;兒科丙氨酸
...有二羧基一氨基的氨基酸爲酸性氨基酸,如天門冬氨酸和穀氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸爲鹼性氨基酸,如賴氨酸、精氨酸和組氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸爲中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨...
氨基酸類藥;藥用輔料;pH調節劑;疏鬆劑;營養學;蛋白質與氨基酸;非必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定腦脊液氨基酸
...神經興奮及抑制調節,對神經細胞有興奮作用的氨基酸如穀氨酸、天冬氨酸等酸性氨基酸,具有抑制作用的如γ氨基丁酸(GABA)與甘氨酸。穀氨酸在腦及脊髓內含量豐富,以大腦半球和小腦中爲最多;門冬氨酸在腹角灰質中含量...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查