鄰氯異丙腎上腺素
...溴己新10mg、鹽酸去氯羥嗪25mg。氯丙那林的藥理作用:爲選擇性β2受體激動劑,但選擇性低於沙丁胺醇。有明顯的支氣管擴張作用,而對心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺上腺上...
α2-熱穩定性糖蛋白
...功能不甚清楚,已證明α2-HSG能降低淋巴細胞對植物凝集素的反應,並促進調理作用。
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定α2-HS-糖蛋白
...理功能不甚清楚,已證明α2-HS能降低淋巴細胞對植物凝集素的反應,並促進調理作用。
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定銀杏葉片
...按[含量測定]項下的總黃酮醇苷色譜計算,槲皮素與山柰素的峯面積比應爲0.8~1.5。其他:應符合片劑項下有關的各項規定(2010年版藥典一部附錄ⅠD)。含量測定:總黃酮醇苷:照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥD)測...
中成藥α2-HS熱穩定性糖蛋白
...理功能不甚清楚,已證明α2-HS能降低淋巴細胞對植物凝集素的反應,並促進調理作用。
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定五仁醇浸膏
...法測定吸收度,從標準曲線上讀出供試品溶液中五味子乙素的重量(μg),計算,即得。本品含五仁醇按五味子乙素計算,不得低於9.0%。
中成藥濤洛西酮
...酮的藥理作用:具有新型結構的抗抑鬱藥,亦具有可逆性選擇性抑制MAO-A的作用。通過選擇性抑制MAO-A活性,從而阻止腦內去甲腎上腺上腺上腺素和5-HT的代謝,產生抗抑鬱作用。託洛沙酮的藥代動力學:1.口服後吸收迅速,經30~...
多勞喜動
...酮的藥理作用:具有新型結構的抗抑鬱藥,亦具有可逆性選擇性抑制MAO-A的作用。通過選擇性抑制MAO-A活性,從而阻止腦內去甲腎上腺上腺上腺素和5-HT的代謝,產生抗抑鬱作用。託洛沙酮的藥代動力學:1.口服後吸收迅速,經30~...
3-甲氧基4-羥基扁桃酸
...氧基扁桃酸的測定原理:腎上腺素與去甲腎上腺上腺上腺素的共同最終代謝產物是VMA。測定VMA是將VMA氧化成香草醛,在酸性環境吲哚的作用下形成橙黃色的反應產物,即可比色和定其含量。試劑:(1)VMA標準貯藏液:每ml含VMA1mg...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定託洛沙酮
...酮的藥理作用:具有新型結構的抗抑鬱藥,亦具有可逆性選擇性抑制MAO-A的作用。通過選擇性抑制MAO-A活性,從而阻止腦內去甲腎上腺上腺上腺素和5-HT的代謝,產生抗抑鬱作用。託洛沙酮的藥代動力學:1.口服後吸收迅速,經30~...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;單胺氧化酶抑制藥;藥物