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18-氨基酸注射液
...-苯丙氨酸9.35，L-脯氨酸3.3，L-絲氨酸2.20，L-蘇氨酸6.50，L-色氨酸1.30，L-酪氨酸0.35，L-纈氨酸4.50
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胱氨酸
...id[朗道漢英字典];Cys-Cyscystine[湘雅醫學專業詞典]概述：胱氨酸（cystine）是由兩個半胱氨酸殘基通過二硫鍵形成的一種含硫氨基酸。胱氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸爲亞...
消化系統藥物；肝臟疾病輔助治療藥物；藥物；化驗及醫學檢查；血液生化檢查；氨基酸、氮化物、有機酸測定 -
精氨酸
...2015營養名詞術語];Arg[WS/T476—2015營養名詞術語]概述：精氨酸（arginine；Arg）的化學名稱爲2-氨基-5-胍基戊酸，它是一種脂肪族鹼性含有胍基的極性α-氨基酸。精氨酸是人體的條件必需氨基酸和生糖氨基酸。精氨酸是構成蛋白質的...
消化系統藥物；肝臟疾病輔助治療藥物；藥物；化驗及醫學檢查；血液生化檢查；氨基酸、氮化物、有機酸測定 -
半胱氨酸
.../T476—2015營養名詞術語];Cys[WS/T476—2015營養名詞術語]半胱氨酸（cysteine；Cys）的化學名稱爲2-氨基-3-巰基丙酸，它是脂肪族含巰基的極性α-氨基酸。半胱氨酸是人體的條件必需氨基酸和生糖氨基酸。半胱氨酸分子式HSCH2CH（NH2）COOH...
生物學；營養學；蛋白質與氨基酸；條件必需氨基酸；生糖氨基酸 -
苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...6，7，8-tetrahydrobiopterin），此物質爲苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羥化必須的輔因子。負責編碼此物質的基因爲6-丙酮酰四氫蝶呤合酶（6-pyruvoyltetrahydropterin）合成酶（PTPS）基因。如果這種酶基因發生突變，則PTP缺乏，PAH活性即使...
疾病；生物學；神經內科；糖原貯積病和氨基酸代謝病 -
苯丙酮酸尿
...phenylketonuria;phenylpyruvicoligophrenia疾病別名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羥化酶缺乏症,苯丙氨酸羥化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代碼ICD:E70.0疾病分類兒科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由於苯丙氨酸代謝途...
疾病；兒科 -
苯酮尿症
...6，7，8-tetrahydrobiopterin），此物質爲苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羥化必須的輔因子。負責編碼此物質的基因爲6-丙酮酰四氫蝶呤合酶（6-pyruvoyltetrahydropterin）合成酶（PTPS）基因。如果這種酶基因發生突變，則PTP缺乏，PAH活性即使...
疾病；生物學；神經內科；糖原貯積病和氨基酸代謝病 -
蛋白氨基酸
概述：精氨酸（arginine；Arg）的化學名稱爲2-氨基-5-胍基戊酸，它是一種脂肪族鹼性含有胍基的極性α-氨基酸。精氨酸是人體的條件必需氨基酸和生糖氨基酸。精氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一...
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左旋精氨酸
概述：精氨酸（arginine；Arg）的化學名稱爲2-氨基-5-胍基戊酸，它是一種脂肪族鹼性含有胍基的極性α-氨基酸。精氨酸是人體的條件必需氨基酸和生糖氨基酸。精氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一...
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苯丙酮尿症
...6，7，8-tetrahydrobiopterin），此物質爲苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羥化必須的輔因子。負責編碼此物質的基因爲6-丙酮酰四氫蝶呤合酶（6-pyruvoyltetrahydropterin）合成酶（PTPS）基因。如果這種酶基因發生突變，則PTP缺乏，PAH活性即使...
疾病；神經內科；糖原貯積病和氨基酸代謝病；代謝科；代謝性疾病