骨質軟化症與佝僂病
...減少。有文獻指出,在維生素D缺乏時,骨膠原的賴氨酸羥化增加類似於胎兒的骨膠原,而這些變化,都繼發了結構紊亂,故也稱營養性維生素D缺乏佝僂病和骨軟化症,主要包括由各種原因引起的維生素D攝入不足、吸收不良、內...
疾病佝僂病和骨質軟化症
...減少。有文獻指出,在維生素D缺乏時,骨膠原的賴氨酸羥化增加類似於胎兒的骨膠原,而這些變化,都繼發了結構紊亂,故也稱營養性維生素D缺乏佝僂病和骨軟化症,主要包括由各種原因引起的維生素D攝入不足、吸收不良、內...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...離成形術適用於:雙側腎上腺增生系由於其本身的先天性羥化酶功能缺陷所引起,不同於Cushing綜合徵的皮質功能亢進症,不能錯誤地施行腎上腺手術切除,在給予皮質激素終生補替治療的過程中,手術治療僅限於對外生殖器的...
手術先天性腎上腺性徵異常症的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...離成形術適用於:雙側腎上腺增生系由於其本身的先天性羥化酶功能缺陷所引起,不同於Cushing綜合徵的皮質功能亢進症,不能錯誤地施行腎上腺手術切除,在給予皮質激素終生補替治療的過程中,手術治療僅限於對外生殖器的...
手術腎上腺性徵異常症
...,使ACTH分泌增多對皮質不斷刺激所引起的。C21羥化酶缺乏最爲常見。如果在出生後起病,在兒童期或以後發病者以腎上腺皮質腫瘤多見,增生較少。由於患者性別、病因和發病時間不同,臨牀上表現也不同。臨牀表現...
疾病精神缺陷
...尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將苯丙酮酸氧化成酪氨酸,致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症,乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸...
智力缺陷
...尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將苯丙酮酸氧化成酪氨酸,致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症,乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸...
血管緊張素1
...固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天...
化驗及醫學檢查血漿腎素活性
...固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天...
化驗及醫學檢查孕酮(P)
...化驗結果意義:增高:先天性腎上腺皮質增生(21β-羥化酶缺乏,17β-羥化酶缺乏和11β-羥化酶缺乏等),卵巢腫瘤,葡萄胎。降低:流產,閉經-乳溢綜合徵等。化驗取材:激素化驗方法:性腺激素檢測化驗類別一...
化驗及醫學檢查