二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...施:(一)基本設備與設施。至少應當配備藥品冷藏櫃、麻醉與第一類精神藥品專用櫃、藥品專用儲存櫃、血藥濃度監測設備、計算機、打印機、溫溼度控制裝備、大窗口或櫃檯式發藥裝置和門診調劑室發藥顯示屏等。(二)臨...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,促進罕見病目錄的制訂更加科學合理,我委制定了《罕見病目錄制訂工作程序》(可從我委官網下載)。現印發給你們...
詞條;罕見病第一批罕見病目錄
...國家衛生健康委員會、科學技術部工業和信息化部、國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於2018年5月11日《關於公佈第一批罕見病目錄的通知》(國衛醫發〔2018〕10號)印發。第一批罕見病目錄共涉及121種疾病。發佈通知:...
詞條;罕見病鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...五官科)、血液透析科、重症監護室、急診科、皮膚科、麻醉科、手術室(可合併設立)、體檢中心等。2.有1個具有一定輻射能力的特色科室。1.2.2醫技及其他科室:【C】1.設置藥房、檢驗科、放射科、B超室、心電圖室(B超與...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院國際化妝品原料標準中文名稱目錄
...化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)由國家食品藥品監督管理局於2010年12月14日國食藥監許[2010]479號發佈。《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)前言:爲加強對化妝品原料的監督管理,進一步規範國際化妝...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...口的戒毒藥品和戒毒中藥複方製劑的有效部位。(三)不含麻醉藥品和精神藥品的複方製劑。(四)已收入國外藥典或批准進口的戒毒藥品,及改變劑型或改變給藥途徑的戒毒藥品。(五)已上市藥品增加戒毒適應症。戒毒藥品新藥申報...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...發佈,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學、科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條麻醉藥品是指連續使用後易產生身體依賴性、能成癮癖的...
法規文件硫雜蒽類藥
...錐體外系反應,與氯丙嗪相似。相關出處新編藥物學相關藥品二鹽酸氟哌噻噸、二鹽酸珠氯噻醇、氯普噻噸、鹽酸氯普噻噸、珠氯噻醇醋酸酯、珠氯噻醇癸酸酯
非處方中藥
...臨牀使用,治療或減輕病患者易於準確判斷的輕微病症的藥品。從遴選原則上看,其安全性高,正常使用時,無嚴重不良反應,其他不良反應發生率低,無潛在毒性,不易引起蓄積中毒,不引起依賴性,無三致作用,組方合理,...
胃管產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《胃管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。胃管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範胃管產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握...
法規文件