結合雌激素片
...與內源性激素基本相同。雌激素的代謝轉化主要在肝臟(首過效應)進行,但也可在局部靶組織轉化。複雜的代謝過程可使循環中結合和非結合型雌激素達動態平衡,彼此不斷地相互轉化,尤其是雌酮與雌二醇之間和酯化與非酯...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】高脂血症。其降甘...
藥品說明書美撲僞麻膠囊
...成癮性。鹽酸僞麻黃鹼具有選擇性收縮上呼吸道血管,能消除鼻、咽部黏膜充血、減輕鼻塞症狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥,有競爭性阻斷組胺(HI)受體的作用,可降低毛細血管通透性,減輕黏膜充血及腫脹。【藥代動力學】...
藥品說明書美撲僞麻咀嚼片
...成癮性。鹽酸僞麻黃鹼具有選擇性收縮上呼吸道血管,能消除鼻、咽部黏膜充血、減輕鼻塞症狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥,有競爭性阻斷組胺(HI)受體的作用,可降低毛細血管通透性,減輕黏膜充血及腫脹。【藥代動力學】...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則...
藥品說明書;心血管系統用藥酒石酸美託洛爾緩釋片
...口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...多次給藥後穩態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...ax)約爲1小時,血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲3~6小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃腸道感染,如急性支氣管炎、慢性支氣管...
藥品說明書