WS/T 665—2019 人羣尿砷安全指導值
...度以及綜合評價地方性砷中毒的防控效果。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...同或者訂單複印件;(三)國內使用單位合法資質的證明文件、藥品使用數量的測算依據以及使用單位出具的合法使用和管理該藥品保證函;(四)相應科研項目的批准文件或相應主管部門的批准文件;(五)接受使用單位委託...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》複印件;(二)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產質量管理...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...負責組織綜合性法律、行政法規草案的起草;負責規範性文件的合法性審查等。(二)各司局負責各自業務範圍內的立法工作,包括立法項目申請、參與立法計劃編制、提出立法草案並徵求有關部門和單位意見、起草送審稿和說...
部門規章藥品經營質量管理規範
...求建立質量管理體系,確定質量方針,制定質量管理體系文件,開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。第六條企業制定的質量方針文件應當明確企業總的質量目標和要求,並貫徹到藥品經營活動...
部門規章保健食品註冊管理辦法(試行)
...應當在規定的時限內向註冊申請人頒發保健食品批准證明文件,並在10日內送達;不予註冊的,應當在規定的時限內書面告知申請人,說明理由,並告知申請人享有依法申請複審、行政複議或者提起行政訴訟的權利。第十六條國...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...符合國家法律、行政法規、部門規章、技術標準和規範性文件的相關規定。(二)產品技術要求的設計、內容和數據應符合公認的科學原理,準確可靠。(三)產品技術要求的文字、數字、公式、單位、符號、圖表等應符合標準...
法規文件;化妝品醫療器械新產品審批規定(試行)
...品證書。醫療器械新產品證書不作爲產品進入市場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書申辦產品註冊。第五條醫療器械新產品證書由國家藥品監督管理局統一印製。新產品證書號爲:國藥管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4號其...
法規文件WS/T 629—2018 土源性線蟲病的傳播控制與阻斷
...歲以上且在本地連續居住滿6個月及以上的居民進行整羣隨機抽樣,調查感染率。抽樣方法以縣(市、區)爲單位,按地理方位劃分爲東、西、南、北、中5個片區,每片區隨機抽取1個鄉鎮的1個行政村,每個行政村隨機抽取1個自然...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;寄生蟲病;人體寄生蟲保健食品產品技術要求規範
...符合國家法律、行政法規、部門規章、技術標準和規範性文件的相關規定。(二)產品技術要求的設計、內容和數據應符合公認的科學原理,準確可靠。(三)產品技術要求的文字、數字、公式、單位、符號、圖表等應符合標準...
法規文件