腎上腺皮質功能亢進症
...,而是受到下丘腦及其他中樞的影響。大劑量(8mg)的地塞米松能抑制ACTH的釋放。美替拉酮(腎上腺皮質11-羥化酶阻滯物)可通過減少皮質醇的合成而促進ACTH大量釋放,神經垂體的加壓素(包括精氨酸加壓加壓素與賴氨酸加壓...
心血管內科;高血壓與高血壓病複方妥布黴素滴眼液
...致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品中地塞米松主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。檢查:酸度pH值應爲5.0~6.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。沉降體積比將本品搖勻後用50ml具塞量筒量取50ml,密塞...
複方妥布黴素眼膏
...致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品中地塞米松主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。檢查:應符合眼膏劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IG)。含量測定:妥布黴素照高效液相色譜法...
丁胺速尿
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
丁脲胺
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
丁尿酸
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
丁尿胺
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
循環系統藥物;抗高血壓藥;泌尿系統藥物;利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥丁苯氧酸
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
循環系統藥物;抗高血壓藥;泌尿系統藥物;利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥布美他尼
...的Cl-就不再多於Na。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱,故其失鉀亦較呋塞米爲輕。布美他尼1mg約相當於呋塞米40mg。布美他尼的藥代動力學:口服後95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度爲95%,蛋白結合率爲95%。服後30min...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥腎上腺皮質激素類藥物
...工合成了一些療效好副作用少的皮質激素,如潑尼松、地塞米松和氟輕鬆等。主要品種地塞米松、莫米松、氟替卡松、布地奈德、曲安奈德、曲安西龍、甲潑尼龍、氟輕鬆、氟氫可的松藥理作用1.抗炎作用:糖皮質激素在藥理...