-
轉酮醇酶
...酶的作用是把磷酸酮糖上的乙酮醇基（Ketol）轉移給磷酸醛糖，反應式如下：因爲被斷裂的分子，通過結合作用所形成的分子也都帶有乙酮醇基，故稱爲轉酮醇酶。5-磷酸木酮糖，7-磷酸景天庚酮糖，6-磷酸果糖等都是作爲乙酮醇...
生物學 -
Kiliani氰化增碳法
...水溶液中用鈉汞齊還原，得到比原來的糖多一個碳原子的醛糖。反應實例：參考文獻：[1]H.Kiliani,Ber.,1885,18,3066.[2]E,Fischer,Ber.,1889,22,2204.[3]H.Kiliani,Ber.,1886,19,221,767,772,1128,3029;1887,20,282,339;1888,21,915;1889,22,521;1931,64,2018.[4]C,S.Hudson,Advancesi...
化學 -
西立伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型：25mg。西立伐他汀的藥理作用：西立伐他汀是一種新型、強效、人工合成的純對映體分子，爲高度選擇性的HMG-CoA還原酶抑制劑，它能以極低的劑量有效降低膽固...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；藥物 -
舒降之
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型：片劑：5mg，20mg。辛伐他汀的藥理作用：洛伐他汀抑制HMG輔酶A還原酶，降低內源性膽固醇的合成並反饋性地使肝內LDL受體數上調，從而降低血清總膽固醇及LDL-...
循環系統藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；西藥中毒；心血管系統用藥；抗動脈粥樣硬化藥物；調節血脂藥 -
辛伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型：片劑：5mg，20mg。辛伐他汀的藥理作用：洛伐他汀抑制HMG輔酶A還原酶，降低內源性膽固醇的合成並反饋性地使肝內LDL受體數上調，從而降低血清總膽固醇及LDL-...
循環系統藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；藥物 -
美伐他汀
...美伐他汀，是一種真菌的次生代謝產物，屬HMG-CoA還原酶抑制劑，其作用是競爭性抑制HMG-CoA還原酶，該酶是膽固醇生物合成的限速酶。美伐他汀於1976年由AkiraEndo從真菌PenicilliumCitrinum發現，並於1976年由A.G.Brown從Penicilliumbrvicompactum...
-
非那雄胺
...測定，按外標法以峯面積計算，即得。類別：5α-還原酶抑制劑。貯藏：遮光，密封保存。製劑：（1）非那雄胺片（2）非那雄胺膠囊附：：雜質Ⅰ：化學名：N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5α-雄甾烷-17β-酰胺結構式：分子式：C23H38N2O2分...
5α-還原酶抑制劑 -
阿託伐他汀鈣
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀：白色薄膜衣片，除去薄膜衣片後，顯白色。劑型：10mg；20mg；40mg。阿託伐他汀鈣的藥理作用：阿託伐他汀鈣爲羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶選擇性抑制劑，...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；藥物 -
谷胱甘肽
...有害的毒物轉化爲無害的物質，排泄出體外。谷胱甘肽有還原型（G-SH）和氧化型（G-S-S-G）兩種形式，在生理條件下以還原型谷胱甘肽佔絕大多數。谷胱甘肽還原酶催化兩型間的互變。該酶的輔酶爲磷酸糖旁路代謝提供的NADPH。...
-
同型胱氨酸尿症
...限制蛋氨酸攝入量的或限制蛋白。“甲基轉移酶型”和“還原酶型”則不應限制蛋氨酸入量。本病各型均可試用大劑量維生素治療。可先用維生素B6100～500mg/d，連用數週，有效後漸減量，然後維持於最低有效量（約爲25mg/d）。B6...
疾病