您是不是想找：
-
先天性家族性非溶血性黃疸
...射治療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
泰門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化，並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢，不能很快釋放出活性酶，...
-
特泯菌
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化，並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢，不能很快釋放出活性酶，...
-
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化，並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢，不能很快釋放出活性酶，...
-
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...射治療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
替門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化，並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢，不能很快釋放出活性酶，...
-
特美汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化，並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢，不能很快釋放出活性酶，...
-
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...射治療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
氨基蝶呤
...aminopteroylglu－tamicacid）。系葉酸的衍生物，也是其代謝的抑制劑。在許多生長體系中顯示生長抑制作用，但直接的抑制部位或許是二氫葉酸還原酶，因此推斷它可抑制核酸合成。這時即使存在葉酸也常不能阻止其抑制作用。這被...
生物學；藥學 -
苓甘五味姜辛湯
...皮質激素的合成，甘草次酸在結構上與皮質激素相似，能競爭性地抑制皮質激素在肝臟的代謝失活，從而間接提高皮質激素的血藥濃度，同時有直接皮質激素樣作用，甘草還能興奮下丘腦－垂體－腎上腺皮質軸。值得重視的是該...
方劑；祛痰劑；溫化寒痰劑；溫化寒痰；中醫學；中藥學；方劑學