系統性硬皮病
...。皮膚硬化常自軀幹開始,後累及四肢、面部。萎縮較肢端型輕。無雷諾現象,也無肢端硬化和皮膚鈣沉着,罕見遠端指骨吸收,病情進展迅速,經2年左右全身皮膚大部均硬化,晚期侵犯內臟,預後差。皮損罕見自動消退者,...
疾病;皮膚性病科進行性系統性硬皮病
...ma)按受累範圍、程度,進展速度及預後等,又可分爲:肢端型硬皮病及瀰漫型硬皮病。(三)侷限性硬皮病1.斑狀損害初起爲圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。數週或數月後漸擴大,直徑可達1~10cm...
疾病神經性肌強直
...纖維肥大,小羣肌纖維萎縮,肌核增多,ATP酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌羣化及Ⅱ型肌纖維萎縮,提示神經源性損害。腓腸神經活檢見有髓纖維減少,節段性髓鞘脫失,軸突變性及芽生,施萬細胞增生等改變。診斷檢查診斷:根...
疾病;神經內科腎性失鎂
...型,一型爲單純性腎小管重吸收鎂功能障礙,此型又稱近端型多伴氨基酸尿,提示功能缺陷在近曲小管;另一型爲遠端型是腎小管重吸收鎂功能障礙伴鉀轉運異常,常伴腎失鉀及低鉀血癥,本型功能缺陷可能在遠曲小管。本症兩...
疾病;腎臟內科腓骨肌萎縮症
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病膕動脈瘤
...迫症狀。根據膕動脈瘤累及的部位可分爲3類型:(1)近端型:常位於膕窩的後內上方,通常瘤體較大,可呈多腔狀,瘤內大多有血栓,可繼發嚴重的併發症。(2)中段型:以膝關節爲中心向近、遠端延伸,常呈梭狀。(3)遠...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈瘤;周圍動脈瘤印巴梯
...針劑:每支4mg/2ml;8mg/2ml。己氨膽鹼的藥理作用:系雙相型肌松劑,首先是引起去極化,持續幾分鐘,接着產生非去極化的筒箭毒鹼樣的持久性麻痹。作用開始比琥珀膽鹼緩慢,但較持久,可維持40~60min,適用於長時間手術。己...