橈骨遠端骨折臨牀路徑(2016年版)
拼音:ráogǔyuǎnduāngǔzhélínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《橈骨遠端骨折臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑醛縮酶
...結果意義:(1)升高:①明顯上升:多發性肌炎、進行性肌營養不良、先天型肌營養不良、骨骼肌廣泛損傷、閉塞性動、靜脈炎、急性出血性胰腺炎、肺梗死、發熱、重度燙傷、一氧化碳中毒、心肌梗死伴心力衰竭、前列腺癌等。...
化驗及醫學檢查腓骨肌萎縮症
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...肌萎縮症主要應與慢性炎症脫髓鞘多神經病(CIDP),遠端型脊肌萎縮症和遠端型進行性肌營養不良相鑑別。1.慢性進行性遠端型脊肌萎縮症(chronicprogressivedistalspinalmuscularatrophy)該病的肌萎縮和肌無力以及病程經過類似CMT病,但...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病依斯的明
...依斯的明可用於延長琥珀膽鹼的作用時間,但對非去極化型肌松藥則具有拮抗作用。作爲嗎啡的輔助用藥,可減輕其對呼吸的抑制。與茶鹼合用,可改變茶鹼的藥動學;合用西咪替丁,依斯的明血血漿濃度可增高。專家點評:依...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物琥膽
...內障摘除術、低血漿膽鹼酯膽鹼酯酶、嚴重肝功能不全、營養不良、電解質紊亂及高血壓病人禁用。孕婦、使用抗膽鹼酯酶藥患者慎用。注意事項:1.氯化琥珀膽鹼無特效拮抗劑,不能用新斯的明拮抗,故使用前應事先備好人工...
去甲庚酰毒扁豆鹼
...依斯的明可用於延長琥珀膽鹼的作用時間,但對非去極化型肌松藥則具有拮抗作用。作爲嗎啡的輔助用藥,可減輕其對呼吸的抑制。與茶鹼合用,可改變茶鹼的藥動學;合用西咪替丁,依斯的明血血漿濃度可增高。專家點評:依...
白癜風臨牀路徑(2016年版)
...泛發全身,故尋常型又分爲侷限型、散發型、泛髮型和肢端型四個亞型。節段型一般爲單側,白斑沿某一皮神經節支配區分佈。白癜風根據病情活動與否分爲兩期:進展期和穩定期。進展期爲原白斑仍在擴大,邊界模糊,並且可...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑