染色體異常伴發的精神障礙
...女性XO型引發的精神障礙,臨牀中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆...
疾病;精神科男性青春期發育延遲
...性耳聾、紅綠色盲、骨質疏鬆、第4掌骨短、指骨過長及先天性心臟病和腎畸形。智能大多正常。2.Prader-Willi綜合徵Prader-Willi綜合徵又稱Prader-Labhart-Willi-Fanconi綜合徵,Prader-Labhart-Willi綜合徵或肌張力減退-智力低下-性腺功能減退-肥...
疾病;內分泌科胸腺切除術
...緩解。這種疾病並不多見,其發病率爲0.5~5/10萬人,可發生於任何年齡,但女性多見於20~30歲,男性多見於50歲以上,女性與男性之比爲3∶2。1.病理生理:在大多數重症肌無力患者血清中,可測出lgG類乙酰膽鹼受體抗體(AchRab...
縱隔手術;手術;胸外科手術;電視胸腔鏡手術;前縱隔腫瘤切除術免疫系統
...疫功能的器官、組織、細胞和分子組成,是機體免疫機制發生的物質基礎。免疫系統內的各種淋巴樣器官和細胞在機體的整體免疫功能中分別擔負着不同的角色,根據其功能不同可將整個系統分成3個組織層次:①中樞免疫器官...
新生兒皰疹
...證明,單純皰疹的復發與細胞免疫功能有很大關係,如有先天性細胞免疫缺陷的Wiskott-Aldrich綜合徵、胸腺發育不全或不發育、淋巴瘤以及接受免疫抑制療法的病人,皆易併發單純皰疹。原發型單純皰疹與復發型者的病理變化相同...
疾病;皮膚性病科閉鎖的肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈幹的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
手術腦膨出
...缺損,一般發生在胚胎8~12周。不伴腦膨出的頭皮或顱骨先天性缺損,則可能發生在更晚的時期。診斷檢查診斷:根據病史及臨牀表現,腫物的部位、性質、外觀,透光試驗陽性,一般做出正確診斷並不難。實驗室檢查:無特殊...
疾病;神經外科惡性貧血
...服柳氮磺胺吡啶的患者葉酸在腸內的吸收受抑制。其他:先天性缺乏5,10-甲酰基四氫葉酸還原酶患者,常在10歲左右才被診斷。有些加強護理病房(ICU)的患者常可出現急性葉酸缺乏。維生素B12缺乏的病因:攝入減少:人體內維...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼貧
...服柳氮磺胺吡啶的患者葉酸在腸內的吸收受抑制。其他:先天性缺乏5,10-甲酰基四氫葉酸還原酶患者,常在10歲左右才被診斷。有些加強護理病房(ICU)的患者常可出現急性葉酸缺乏。維生素B12缺乏的病因:攝入減少:人體內維...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血慢性特發性低鉀血癥
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病