21-三綜合徵
...骨骼有明顯的骨異常,常見骨盆小,小指中節及末節指骨發育不良。5、智能障礙。6、皮膚紋理掌紋只有一條。7、其它患兒身高、體重低於正常。易患呼吸道感染、消化道障礙和瞼緣炎。易患白血病。目前該病尚無有效治療方法...
疾病;兒科腎精不足
...功能減退,致腦髓、骨骼、齒、發、官竅失養,小兒生長發育遲緩,成人生殖功能減退,或早衰的病理變化。
中醫基礎理論;中醫學;中醫病因病理學名詞;中醫病機Lennox氏綜合徵
...理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本病可能爲腦發育障礙加上某種器質性損害的疾病。臨牀表現:特徵爲特殊的臨牀發作和腦電圖...
疾病甲狀腺功能減低症
...兒身材矮小,軀幹長而四肢短小。2、神經系統患兒動作發育遲緩,智能發育低下,表情呆板、淡漠,神經反射遲鈍。3、生理功能低下精神、食慾差,不善活動,安靜少哭,對周圍事物反應少,嗜睡,聲音低啞,體溫低而怕冷。...
疾病;兒科肺不發育或發育不全
...下胚胎氣管末端分爲左右兩支,增長膨大爲肺芽,進一步發育增長成支氣管及分支,反覆分支發育成支氣管樹,最終形成肺泡。先天性肺不發育和肺發育不全是胚胎發育過程中肺芽發育產生障礙所致。反覆出現的呼吸道感染是就...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病兒童營養性疾病管理技術規範
...腹瀉,消化道畸形,內分泌、遺傳代謝性疾病及影響生長發育的其他慢性疾病。3.干預(1)餵養指導進行餵養諮詢和膳食調查分析,根據病因、評估分類和膳食分析結果,指導家長爲兒童提供滿足其恢復正常生長需要的膳食,...
甘露糖苷過多症
...病情輕且在少年發病者稱爲Ⅱ型或少年型。前者出生時多發育正常,1歲左右可出現進行性面容醜陋,巨舌,扁鼻,大耳,牙縫寬,頭大,手足大,四肢肌張力低下並運動遲鈍,但其程度不及Hurler綜合徵。胸骨隆凸,胸腰駝背,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常甘露糖苷貯積症
...病情輕且在少年發病者稱爲Ⅱ型或少年型。前者出生時多發育正常,1歲左右可出現進行性面容醜陋,巨舌,扁鼻,大耳,牙縫寬,頭大,手足大,四肢肌張力低下並運動遲鈍,但其程度不及Hurler綜合徵。胸骨隆凸,胸腰駝背,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常小陰莖成形術
...現爲陰莖短小,但外形正常,尿道口位於陰莖頭部。陰莖發育障礙的常見因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低...
手術短小陰莖矯正術
...現爲陰莖短小,但外形正常,尿道口位於陰莖頭部。陰莖發育障礙的常見因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低...
手術