阿侖膦酸鈉片
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...留注射劑量的7%,24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄,也不被腎小管重吸收,肝膽排泄和清除可忽略。注射後數分鐘內採集的腎顯像圖代表血池,而後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿...
藥品說明書蛋白琥珀酸鐵口服溶液
...高時(pH7.5-8)又重新變爲可溶性物質。此外,該製劑不被胃蛋白酶消化,在中性pH值時則被胰蛋白酶水解。本品所含的鐵受蛋白膜的保護,因此不會造成胃黏膜損傷並在十二指腸內開始釋放,而且一般不會產生胃腸耐受性問題。...
藥品說明書亞甲藍注射液
...,使其還原爲帶二價鐵的正常血紅蛋白,而白色亞甲藍又被氧化爲亞甲藍。亞甲藍的還原-氧化過程可反覆進行。高濃度時,亞甲藍不能被完全還原爲白色亞甲藍,因而起氧化作用,將正常血紅蛋白氧化爲高鐵血紅蛋白。由於高...
藥品說明書鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...與血液中的鈣離子螯合形成99mTc-植酸鈣膠體,正常時約90%被肝臟枯否細胞作爲異物吞噬,其餘部分被脾、淋巴結、骨髓等部位的單核吞噬細胞吞噬。膠體顆粒被吸收後,不從細胞內排出,未與植酸鈉結合的99mTcO和少量從膠體顆粒...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...替泊等合用,則至少應在服用這些藥物之前2小時或2小時之後再服用吉非羅齊。因膽汁酸結合藥物可結合同時服用的其它藥物,進而影響其它藥的吸收。5.本品主要經腎排泄,在與免疫抑制劑,如環孢素合用時,可增加後者的血...
藥品說明書吉非羅齊片
...來替泊等合用,至少應在服用這些藥物之前2小時或2小時之後再服用吉非羅齊。因膽汁酸結合藥物可結合同時服用的其他藥物,進而影響其他藥的吸收。(5)本品主要經腎排泄,在與免疫抑制劑,如環孢素合用時,可增加後者的...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...學】文獻報導,口服鹽酸班布特羅後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...】文獻報導,口服鹽酸班布特羅片後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活...
藥品說明書