智力殘疾
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
智力遲緩
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
智力缺陷
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
智力落後
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
大腦發育不全
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
智力低下
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
精神科;疾病精神發育不全
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
精神科;心理學與精神病學;疾病精神發育遲緩
...約25%在出生時即已存在,在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000~1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏,不能將...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙膽道閉鎖臨牀路徑(2016年版)
...廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕57...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑皮膚惡性黑色素瘤臨牀路徑(2016年版)
...廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕57...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑