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嗎拉西嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
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馬拉西嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
噻嗎嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
卡司平
...可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，吡格列酮不是胰島素促分泌藥，吡格列酮是通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性來控制血糖水平。吡格列酮能明顯增...
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安可妥
...可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，吡格列酮不是胰島素促分泌藥，吡格列酮是通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性來控制血糖水平。吡格列酮能明顯增...
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艾可拓
...可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，吡格列酮不是胰島素促分泌藥，吡格列酮是通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性來控制血糖水平。吡格列酮能明顯增...
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莫雷西嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；藥物 -
莫里西嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
乙嗎噻嗪
...l，加於0.5%普魯卡因1～2ml中肌注，或加於10ml等滲鹽水或5%葡萄糖液中於2～5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發性心動過速，可緩慢靜注2.5%溶液4ml。藥物相互作用：1.西咪替丁可使莫雷西嗪體內清除率下降，使後者血濃度-時間曲...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
吡格列酮
...可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，吡格列酮不是胰島素促分泌藥，吡格列酮是通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性來控制血糖水平。吡格列酮能明顯增...
內分泌系統藥物；糖尿病及胰島疾病用藥物；藥物