格子狀角膜營養不良
...s(1938)報告了典型的傳代家系。1967年Kintworth證實本病是澱粉樣變性病(amyloidosis)中只限於角膜發病的一種遺傳變異。目前已發現有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5個臨牀類型,其中Ⅰ型臨牀較常見,國內已有不少病例報告。胡誕寧綜...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜營養不良哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病克里斯蒂安·艾克曼
...曼(ChristiaanEijkman,1858年8月11日-1930年11月5日)1858年生於荷蘭。從阿姆斯特丹大學畢業後,到印度尼西亞當軍醫,後因患瘧疾退役回國。1886年他重返印尼爪哇,建立實驗室,繼續進行腳氣病研究。他發現腳氣病的病因不是由細菌...
諾貝爾生理學或醫學獎;人物百科Hallervorden-Spatz病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病原發性巨球蛋白血癥腎損害
...要是由於下列原因:腎臟淋巴樣細胞浸潤;高黏滯血癥;澱粉樣變性;免疫介導的腎小球腎炎,主要是IgM在腎組織中沉積。WM病因未明,但已有研究發現該病患者的異常增生B細胞存在細胞表面分子變異及其染色體異常。尚未發現...
疾病;腎臟內科蒼白球色素性退變綜合徵
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病淋巴瘤引起的腎損害
...者伴發異常蛋白血癥可損害腎臟。淋巴瘤患者3%~8%併發澱粉樣變性,產生腎病綜合徵。後腹膜淋巴瘤放療、甲氨蝶呤或亞硝基脲類化療均可損害腎臟如尿酸腎病或放射性腎炎等。診斷檢查:診斷:淋巴瘤的診斷主要依賴於淋巴...
疾病;腎臟內科腎小球疾病
...發於全身疾病(一)狼瘡性腎炎(二)紫癜性腎炎(三)澱粉樣變腎病(四)糖尿病腎病(五)其它腎小球疾病病理分類;病理分型是由腎穿刺活體組織檢查和屍檢材料,通過光學顯微鏡(光鏡)、電子顯微鏡(電鏡)及免疫熒...
疾病王斌
...(國家海洋局與美國海洋與大氣管理局項目,1998-2005年)8.荷蘭Wadden海海洋生態與生物監測(荷蘭國家水環境監測項目(MWTL),2003年)9.中國近岸海域海洋生態調查及問題研究(國家海洋局項目,2002-2003年)獲國家海洋局2003年海洋...
流行性出血熱
...中國、朝鮮、日本、原蘇聯、蘇蘭、丹麥、瑞典、挪威、荷蘭、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、羅馬尼亞、保加利亞、南斯拉夫、希臘、瑞士、比利時、英國和法國等。我國於30年代初開始流行於黑龍江下游兩岸,以後逐漸向...
疾病;感染性疾病;病毒性感染;傳染病;乙類傳染病