中華人民共和國藥品管理法
...機構內設藥房提供藥品給患者,不管是處方藥還是非處方藥都必須憑醫師處方纔能提供給患者。調配處方,意指藥師配藥,或配方、發藥,又稱爲調劑。調劑工作是醫院藥劑科在藥品使用過程中極爲重要的業務工作,工作時約佔...
部門規章藥品管理法實施條例
...在該城鄉集市貿易市場內設點並在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品。第十九條通過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...在該城鄉集市貿易市場內設點並在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品。第十九條通過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...件;(四)供貨單位法定代表人簽名或者蓋章的載明授權銷售品種、地域、期限並註明銷售人員身份證號碼的授權委託書;授權委託書是複印件的,應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名;(五)銷售人員...
法規文件雲南省藥品管理條例
...管理部門批准,藥品生產企業可以在本省行政區域內設立銷售自己產品的機構或者設置藥品中轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國...
管理條例;法規文件抗病毒藥
...1.68億元,佔抗病毒藥物的89.59%。無論是以處方量還是以銷售金額計算,在國外市場上都是葛蘭素史克的伐昔洛韋佔據領先地位,其銷售額佔整個抗皰疹病毒藥物市場的50%;其次爲阿昔洛韋、泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。...
食品添加劑生產監督管理規定
...。第三章生產者質量義務:第三十五條生產者應當對出廠銷售的食品添加劑進行出廠檢驗,檢驗合格後方可銷售。第三十六條生產食品添加劑,應當使用符合相關質量安全要求的原輔材料、包裝材料及生產設備。第三十七條生產...
法規文件;管理辦法獸藥批准證明文件
...管理制度。凡外國企業生產的獸藥首次向中華人民共和國銷售的,必須申請註冊,取得《進口獸藥登記許可證》。未經註冊的獸藥,不準在中華人民共和國境內銷售、分裝、使用和進行商業性宣傳。進口獸藥登記許可證,只對載...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...他含放射性產品。第三條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用以及進口放射防護器材與含放射性產品的單位和個人,均應遵守《條例》及本辦法。第四條衛生部主管全國放射防護器材與含放射性產品的衛生監督管理工作。...
法規文件促凝血藥
...藥市場平穩之下暗流湧動數字顯示,止血藥2003年較2002年銷售數量下降的主因是維生素K4、卡巴洛克、止血消炎貼銷量下降,但上述產品銷售單價均在0.26元/最小單位以下,因此,其銷售量下降沒有導致止血類藥品銷售金額的下降...