Krabbe病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病氨己烯酸
...陣攣性發作。氨己烯酸還可用於韋斯特(West)綜合徵(嬰兒痙攣症)的嬰兒,此症對常規抗癲癇藥通常無效。作爲輔助治療藥物,氨己烯酸可獲得較好療效。單獨應用時,對新診斷出的患者治療有效。氨己烯酸的藥代動力學:...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物良性腫瘤
...ú英文:carcinoid疾病分類:泌尿外科,腫瘤科疾病概述:良性腫瘤絕大多數不會惡變,很少復發,生長緩慢,對機體影響較小。但這並不是說,良性腫瘤沒有危險。相反,有些良性腫瘤對人體危害很大,必須密切關注。首先,觀察...
疾病;泌尿外科;腫瘤科喜保寧
...陣攣性發作。氨己烯酸還可用於韋斯特(West)綜合徵(嬰兒痙攣症)的嬰兒,此症對常規抗癲癇藥通常無效。作爲輔助治療藥物,氨己烯酸可獲得較好療效。單獨應用時,對新診斷出的患者治療有效。氨己烯酸的藥代動力學:...
γ-Vinyl GABA
...陣攣性發作。氨己烯酸還可用於韋斯特(West)綜合徵(嬰兒痙攣症)的嬰兒,此症對常規抗癲癇藥通常無效。作爲輔助治療藥物,氨己烯酸可獲得較好療效。單獨應用時,對新診斷出的患者治療有效。氨己烯酸的藥代動力學:...
食管良性腫瘤
拼音:shíguǎnliángxìngzhǒngliú概述:食管良性腫瘤很少見,在食管腫瘤中僅佔1%。發病年齡較食管癌小,症狀進展緩慢,病期長。在食管良性腫瘤中最常見的是平滑肌瘤,約佔90%,此外尚有起源於粘膜層和粘膜下層的息肉、脂...
疾病半乳糖腦苷類脂沉積病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病大舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料,但報道的臨牀病例有100多個家族,分佈在全國各地不同的民族,多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平均14年。5%~10%的患者發病年齡在10~20歲,1%的患者發病年齡在兒...
疾病;神經內科;運動障礙疾病