Maeda綜合徵
...不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉,胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈,病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質和基底核可見多發散在小軟化竈,腦白質直徑100~400μm的小動脈及細小動脈可見內膜纖維...
疾病;神經內科;血管性癡呆假性甲狀旁腺功能減退症
...害。少數有低代謝率、糖耐量降低、性腺發育不全(Turner綜合徵)。假性甲狀旁腺功能減退症的治療基本上與真性者同,症狀較真性者易控制。如及時診斷及治療,一般預後較好。假性甲狀旁腺功能減退症因系遺傳性疾病,尚無...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病小兒單純性肥胖症
...大多正常。智能良好。(6)嚴重肥胖者可出現肥胖通氣不良綜合徵。2.診斷標準凡體重超過按身高計算的標準體重的20%~30%者爲輕度肥胖,超過30%~50%者爲中度肥胖,超過50%者爲重度肥胖。治療措施:1.飲食管理治療任何原因引起...
疾病兒童腦膠質瘤診療規範(2021年版)
...,下丘腦膠質瘤可能會導致或合併其他表現。(1)間腦綜合徵::表現爲瘦弱、生長緩慢等。這類兒童可能有頭大、間歇性嗜睡和視覺障礙等。另外,如出現眼視覺困難或行爲異常、斜頸、尿崩症、生長發育落後、脊柱側凸和...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腦膠質瘤;兒科;腫瘤科苯酮尿症
...在新生兒早期即有肌張力障礙性錐體外系肌強直,稱僵嬰綜合徵(stiff-babysyndrome),用生蝶呤(生物蝶呤)可能有效,因這類患兒肝臟苯丙氨酸羥化酶水平正常,該酶缺乏是由於四氫生物蝶呤活性協同因子合成障礙,可因二氫蝶...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...在新生兒早期即有肌張力障礙性錐體外系肌強直,稱僵嬰綜合徵(stiff-babysyndrome),用生蝶呤(生物蝶呤)可能有效,因這類患兒肝臟苯丙氨酸羥化酶水平正常,該酶缺乏是由於四氫生物蝶呤活性協同因子合成障礙,可因二氫蝶...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...在新生兒早期即有肌張力障礙性錐體外系肌強直,稱僵嬰綜合徵(stiff-babysyndrome),用生蝶呤(生物蝶呤)可能有效,因這類患兒肝臟苯丙氨酸羥化酶水平正常,該酶缺乏是由於四氫生物蝶呤活性協同因子合成障礙,可因二氫蝶...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病神經發育障礙
...yped8A05.0原發性抽動或抽動障礙(primary6E60繼發性神經發育綜合徵(secondary6A0Y其他特定的神經發育障礙(other6A0Z未特定,神經發育障礙(neurodevelopmental在ICD-11中,神經發育障礙的首要變化是用智力發育障礙代替了精神發育遲滯。...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙多形性惡性膠質瘤
...浸潤性生長,常侵犯幾個腦葉,並侵犯深部結構,還可經胼胝體波及對側大腦半球。發生部位以額葉最多見,其他依次爲顳葉/頂葉,少數可見於枕葉/丘腦和基底節等。膠質母細胞瘤可原發於腦實質內,亦可呈繼發性。繼發性膠...
疾病;神經外科;腫瘤科;顱內腫瘤;神經上皮性腫瘤;頭部腫瘤;腦部腫瘤;神經外科青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉,胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈,病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質和基底核可見多發散在小軟化竈,腦白質直徑100~400μm的小動脈及細小動脈可見內膜纖維...
疾病;神經內科;血管性癡呆