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大腦性癱瘓
...或手足徐動型（athetoid）、肌張力障礙型（myodystic）；③共濟失調型（ataxic）；④混合型（mixed）。大腦性癱瘓的臨牀表現各異，病情輕重不一，嚴重者出生後數天出現症狀，表現爲吸吮困難、肌肉強硬，大多數病例出生數月後...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
血管網狀細胞瘤
...暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。小腦腫瘤常伴有眼顫、共濟失調、行走不穩、複視、頭暈、視力減退、後組腦神經麻痹等，個別病例有延髓症狀，表現爲吞嚥困難、喉音嘶啞、呃逆、咽喉反射消失、飲食嗆咳等。症狀體徵90%的...
疾病；神經外科 -
遺傳性小腦性共濟失調
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。...
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表皮樣囊腫(膽脂瘤)
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹，後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純叄叉神經痛型：約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病；神經外科 -
帶狀皰疹性腦膜腦炎
...表現有頭痛、嘔吐，驚厥或其它進行性感覺障礙，尚可有共濟失調及其它小腦症狀等。疾病描述：帶狀皰疹性腦膜腦炎爲病毒本身直接從脊髓神經前、後根向上侵犯到中樞神經系統，發生變態反應所致。症狀體徵：多發生於發疹...
疾病；皮膚性病科 -
顱內佔位性病變
...癱，運動性失語(主側半球)，兩眼同向側視障礙，額葉性共濟失調(軀幹爲重)，強握、摸索反射，單側或雙側嗅覺缺失。病側原發性視神經萎縮，對側視盤水腫(Foster-Kennedy綜合徵)。(2)顳葉：①癲癎：鉤回發作：先有難聞氣味，伴...
疾病；神經內科；腫瘤科 -
小腦扁桃體疝
...穩定的枕頸關節加以固定。手術適應證（1）延髓、上頸脊髓受壓；（2）小腦和腦神經症狀進行性加重；（3）腦脊液循環障礙，顱內壓增高；（4）寰樞椎脫位或不穩。手術方法主要爲枕骨部分切除以擴大枕大孔，以及寰椎後弓...
疾病 -
腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病