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...生與病毒感染及孕婦可卡因成癮有關,由於可卡因具有α-腎上腺能效應,其可減輕子宮的血流,增加胎兒腸繫膜血管的收縮,由此造成胎兒缺氧,發生一系列變化。病變多侵犯空腸下段或迴腸上段,僅少數病例出現全部小腸及結...
疾病;普通外科;空腸、迴腸疾病;小腸炎性疾病新生兒期
...醫藥學名詞(2010)]概述:新生兒期(neonatalstage)是指自出生後臍帶結紮時起,到滿28天的時期。從胎兒離開母體到28天這段時間稱爲新生兒期。此時的新生兒好比雛雞出殼,十分脆弱,初爲父母的年輕夫婦對餵養幼小的新生命...
中醫兒科學;中醫學;中醫基礎理論Gaucher病
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;血液科;白細胞疾病急性出血性壞死性腸炎
...生與病毒感染及孕婦可卡因成癮有關,由於可卡因具有α-腎上腺能效應,其可減輕子宮的血流,增加胎兒腸繫膜血管的收縮,由此造成胎兒缺氧,發生一系列變化。病變多侵犯空腸下段或迴腸上段,僅少數病例出現全部小腸及結...
疾病;普通外科;空腸、迴腸疾病;小腸炎性疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病腦苷脂沉積症
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;血液科;白細胞疾病Sipple綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤戈謝脾腫大
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;血液科;白細胞疾病