杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...當具有下列內容:(一)藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期;(二)購貨數量、購進價格、購貨日期;(三)生產廠商、供貨單位;(四)法律、法規、規章規定的其他內容。藥品購進記錄保存時間不得少於3年;藥品有效期...
管理辦法;法規文件WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...宜使用對磷脂不敏感的APTT試劑盒。實驗室在更換APTT試劑批號時,應進行新舊試劑的比對:根據驗證標本的目標水平(驗證標本應儘量覆蓋檢測項目的可報告範圍,並至少包含正常水平和異常水平)、各水平的確定臨界值、不精...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子藥品流通監督管理辦法
...時,應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。第十二條藥品生產、經營企業...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號)、批號、有效期,滅菌產品還應記錄滅菌批號;(二)購貨數量、購進價格、購貨日期;(三)生產廠商、供貨單位、《醫療器械註冊證》複印件、《醫療器械生產企業許可...
管理辦法;法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...)上市使用的包裝、標籤、說明書實樣。(六)連續三個批號的樣品,其數量爲檢驗所需量三倍。上述申報資料必須使用中文並附原文,外文的資料可附後作爲參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證,確保與原文內容一致...
法規文件WS/T 781—2021 便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南
...次進入醫院正式用於臨牀前,需選取2~3臺儀器、2~3個批號的試紙進行必要的性能驗證,確認此款血糖儀是否滿足臨牀需求,是否適用於醫院複雜的醫療環境,是否屬於BGMS而非SMBG設備。評價指標至少包括:精密度、與生化分析...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查;便攜式血糖儀青黴素皮試
...。注意事項:1.青黴素皮試液應爲注射用青黴素液的同一批號產品,新鮮配製或存放於4℃,不得超過7d。2.採用青黴素快速過敏試驗者,須在注射前觀察一次皮試結果,以防遲緩反應。3.注射青黴素後,宜再觀察30min,以防遲發性...
醫療技術名弱D型
...(棄用術語),是D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。
輸血醫學;Rh血型系統DU型
...D型(weakDtype),是D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。
輸血醫學;Rh血型系統劣獸藥
...改有效期或者超過有效期的;(三)不標明或者更改產品批號的;(四)其他不符合獸藥國家標準,但不屬於假獸藥的。
詞條;獸藥