失鉀性腎病
...腎血管外皮細胞瘤(Robertson-Kihara綜合徵)係一種罕見的腎小球球旁裝置腫瘤,因其可分泌腎素繼發引起醛固酮增多,臨牀上亦表現爲低血鉀和高血壓,患側腎靜脈腎素活性明顯增高。某些腎外惡性腫瘤也可繼發醛固酮增多,但...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病先天性腎病綜合徵
...疾病代碼:ICD:N07.8疾病分類:腎臟內科疾病概述:先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome,CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的臨牀表現,即出生時或出生後3個月內出現大量蛋白尿、高度水腫...
疾病;腎臟內科低鉀血癥性腎病
...腎血管外皮細胞瘤(Robertson-Kihara綜合徵)係一種罕見的腎小球球旁裝置腫瘤,因其可分泌腎素繼發引起醛固酮增多,臨牀上亦表現爲低血鉀和高血壓,患側腎靜脈腎素活性明顯增高。某些腎外惡性腫瘤也可繼發醛固酮增多,但...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病空泡樣腎變病
...腎血管外皮細胞瘤(Robertson-Kihara綜合徵)係一種罕見的腎小球球旁裝置腫瘤,因其可分泌腎素繼發引起醛固酮增多,臨牀上亦表現爲低血鉀和高血壓,患側腎靜脈腎素活性明顯增高。某些腎外惡性腫瘤也可繼發醛固酮增多,但...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病遺傳性慢性腎炎
...微量蛋白尿,尿蛋白隨着年齡的增長逐漸增加,常發展至腎病綜合徵。高血壓發生率和嚴重程度也隨着年齡的增長而增長。儘管該綜合徵在10歲前可發展至腎功能衰竭,但多數患者在20~50歲發展至終末期腎臟病。男性患者預後差...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...微量蛋白尿,尿蛋白隨着年齡的增長逐漸增加,常發展至腎病綜合徵。高血壓發生率和嚴重程度也隨着年齡的增長而增長。儘管該綜合徵在10歲前可發展至腎功能衰竭,但多數患者在20~50歲發展至終末期腎臟病。男性患者預後差...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...微量蛋白尿,尿蛋白隨着年齡的增長逐漸增加,常發展至腎病綜合徵。高血壓發生率和嚴重程度也隨着年齡的增長而增長。儘管該綜合徵在10歲前可發展至腎功能衰竭,但多數患者在20~50歲發展至終末期腎臟病。男性患者預後差...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性出血性腎炎
...微量蛋白尿,尿蛋白隨着年齡的增長逐漸增加,常發展至腎病綜合徵。高血壓發生率和嚴重程度也隨着年齡的增長而增長。儘管該綜合徵在10歲前可發展至腎功能衰竭,但多數患者在20~50歲發展至終末期腎臟病。男性患者預後差...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病進行性系統性硬化症
...病表現爲:(1)蛋白尿:蛋白尿是PSS的常見表現,但很少有腎病綜合徵表現。早期常爲輕度、間歇性或持續性蛋白尿,一般24h尿蛋白定量<500mg,可伴有輕度的鏡下血尿及白細胞尿。蛋白尿可以是惟一的表現,但大部分患者同時有...
疾病;腎臟內科低鉀血癥腎病
...腎血管外皮細胞瘤(Robertson-Kihara綜合徵)係一種罕見的腎小球球旁裝置腫瘤,因其可分泌腎素繼發引起醛固酮增多,臨牀上亦表現爲低血鉀和高血壓,患側腎靜脈腎素活性明顯增高。某些腎外惡性腫瘤也可繼發醛固酮增多,但...
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