範科尼綜合症
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病魯尼斯塔
...克隆的禁忌證:1.對右佐匹克隆過敏者禁用。2.失代償的呼吸功能不全患者禁用。注意事項:1.抑鬱患者慎用。右佐匹克隆生殖毒性分級爲C,只有當受益大於對胎兒的危險時方可用於孕婦。尚不知右佐匹克隆是否經乳汁分泌,哺...
範科尼綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病急性中毒
...性被破壞,如破壞溶酶體膜,溶酶體破裂,導致酶釋放,線粒體及內質網變性,細胞死亡。(二)除通過細胞膜受體或酶作用外,毒物還可以作用於離子通道。在神經膜上,可能存在一種DDT受體,DDT中毒可引起神經細胞膜的三維...
中醫內科學;中醫學;中醫證名;中醫診斷學Fanconi-de Toni綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病微粒體
...物的組織混懸液用分析離心法分離出來的顆粒。既將核、線粒體離心後,以10萬g60分鐘離心沉澱,其中主要含有粗麪和滑面的小胞體及遊離的核糖體,此外一般還含有細胞膜、部分高爾基體膜等。在電子顯微鏡下觀察,能辨認出...
生物學維生素D缺乏性佝僂病
...的濃度。25-(OH)D3被運到腎臟,在近球小管上皮細胞的線粒體中經25-(OH)D3-1-羥化酶系統(1-羥化酶)的作用,生成1,25-羥基膽骨化醇(1,25-(OH)D3)。後者對1-羥化酶的活性料有負反饋抑制作用,1,25-(OH)D3活性很強,對...
疾病ATP合酶
拼音:ATPhéméiATP合酶廣泛存在於線粒體、葉綠體、原核藻、異養菌和光合細菌中,是生物體能量代謝的關鍵酶。該酶分別位於類囊體膜、質膜或線粒體內膜上,參與氧化磷酸化與光合磷酸化反應,在跨膜質子動力勢的推動下催...
骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病右佐匹克隆
...克隆的禁忌證:1.對右佐匹克隆過敏者禁用。2.失代償的呼吸功能不全患者禁用。注意事項:1.抑鬱患者慎用。右佐匹克隆生殖毒性分級爲C,只有當受益大於對胎兒的危險時方可用於孕婦。尚不知右佐匹克隆是否經乳汁分泌,哺...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;苯二氮卓類藥物;藥物