低磷酸鹽血癥性佝僂病
...性病人,病因不詳,可能爲此類患者全身各部位某些間質腫瘤。發病機制:家族性抗維生素D佝僂病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病低增生性急性白血病
...前期;冒煙性白血病;HAL分類:血液科白細胞疾病白血病腫瘤科血液系統疾病白血病ICD號:C95.7流行病學:約75%的低增生性急性白血病患者年齡在50歲以上,男∶女=3∶1,佔AML的5%~10%。病因:人類白血病的確切病因至今未明,許...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病遲發性皮膚卟啉病
...,均可引起人卟啉病。可合併卟啉病:多肝臟良性和惡性腫瘤患者在無肝硬化情況下可合併卟啉病,有些患者的熒光反應僅見於腫瘤部位,機制不明。丙型肝炎:最近發現丙型肝炎是與散發性卟啉病有密切相關,在部分地區,80%...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤先天性先天性腎囊腫瘤病
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性抗維生素D骨軟化症
...性病人,病因不詳,可能爲此類患者全身各部位某些間質腫瘤。發病機制:家族性抗維生素D佝僂病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病泛發性毛囊迷生瘤
...zedhairfolliclehamartoma;泛發性毛囊迷生瘤分類:皮膚科皮膚腫瘤皮膚附屬器腫瘤腫瘤科皮膚腫瘤皮膚附屬器腫瘤ICD號:L98.8病因:泛發性毛囊錯構瘤病因尚不明確,可能與遺傳有關。發病機制:發病機制還不清楚。本病可能與遺傳...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...性病人,病因不詳,可能爲此類患者全身各部位某些間質腫瘤。發病機制:家族性抗維生素D佝僂病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病Reye綜合徵
...身體內在的易感性方可發病。Lassick等認爲,本病徵是由腫瘤壞死因子(TNF)的過度釋放所引起。現知TNF系由因病毒感染、內毒素及吞噬細胞增多所激活的巨噬細胞所釋放,採用非激素性抗炎症藥物可使巨噬細胞釋放出過高濃度...
神經內科;腦病;疾病