血站管理辦法
...。血站的建設和發展納入當地國民經濟和社會發展計劃。第五條衛生部根據全國醫療資源配置、臨牀用血需求,制定全國採供血機構設置規劃指導原則,並負責全國血站建設規劃的指導。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...本行政區域內的用人單位和居民依法參加基本醫療保險。第五條市人力資源和社會保障行政部門負責全市基本醫療保險管理工作。財政、衛生、教育、物價、食品藥品監管、審計、民政、工商、公安等部門,在各自職責範圍內負...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...,行政受理服務中心應書面告知申請機構需補正的內容。第五條總局藥品認證管理中心按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等有關要求,對申報資料進行審查,對申請機構是否具備開展疫苗臨...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...,按照國家有關規定給予表彰、獎勵。第二章組織管理:第五條國家衛生計生委會同公安部、國家食品藥品監管總局組織協調、監測評估與監督管理全國的維持治療工作。國家衛生計生委根據全國艾滋病防治工作需要和各省級衛...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...取得《許可證》,未經備案和取得《許可證》不得經營。第五條零售企業除可以經營第一類醫療器械和其它豁免辦證醫療器械產品外,其它第二類、第三類醫療器械的零售產品目錄將根據國家食品藥品監督管理局有關規定和產品...
法規文件;醫療器械保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...務可持續發展,樹立良好的市場信譽。第二章經營資質:第五條保險公司總公司開展大病保險業務應當具備以下基本條件:(一)註冊資本不低於人民幣20億元或近三年內淨資產均不低於人民幣50億元;專業健康保險公司除外;...
法規文件吸毒檢測程序規定
...行。實驗室檢測和實驗室複檢不得由同一檢測機構進行。第五條吸毒檢測樣本的採集應當使用專用器材。現場檢測器材應當是國家主管部門批准生產或者進口的合格產品。第六條檢測樣本爲採集的被檢測人員的尿液、血液或者毛...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...督管理部門提出醫療器械生產質量管理規範檢查的申請。第五條申請醫療器械生產質量管理規範檢查的生產企業,應當提交以下資料:(一)《醫療器械生產質量管理規範檢查申請表》(附表1),同時附申請表電子文本;(二...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...格按標準進行檢驗,未經檢驗或檢驗不合格的不得出廠。第五條生產無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...xūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理