氯吡格雷
...格雷75mg,抑制ADP誘導血小板聚集,抑制作用在3~5天達到穩態。在穩態,每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平維持在40%~60%,在治療終止後一般在5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線。在多次口服氯吡格雷75mg以後,沒有血小...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥丙哌維林
...動。丙哌維林的藥代動力學:連續服藥4~7天血藥濃度達穩態,給藥結束後的t1/2爲25h。丙哌維林的適應證:神經性膀胱功能障礙、神經性尿失禁、慢性膀胱炎、前列腺炎的尿路刺激症狀。丙哌維林的禁忌證:幽門梗幽門梗阻、腸...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物五行自穩模型
...負反饋機制形成了五藏閉環自動調節系統,它是人體保持穩態的一種“內穩定器”。由五行表達的這種自穩機制,有許多不同於陰陽關係的顯著特點,這主要是:多體關係,即表達的不是簡單的二體關係,已是較複雜的五體關係...
中醫學內環境恆定
...由美國生理學家坎農進一步發展,提出了更加科學的“內穩態”概念。
體液調節
...的鈣釋放入血,使血鈣離子的濃度回升,保持了內環境的穩態。也有些內分泌腺本身直接或間接地受到神經系統的調節,在這種情況下,體液調節是神經調節的一個傳出環節,是反射傳出道路的延伸。這種情況可稱爲神經-體液...
生理學血漿
...濃度的變動範圍較小。血漿的理化特性相對恆定是內環境穩態的首要表現。表1血漿蛋白質的主要組成分血漿總滲透壓313毫滲量/升,相當於7個大氣壓(5330毫米汞柱,1毫米汞柱=0.133千帕),其中膠體滲透壓不超過1.5毫滲量/升(25...
生物學;輸血醫學;成分血製備替諾昔康
...發揮鎮痛作用。用藥後2~4h可達血藥峯值。10~15天始達穩態血藥濃度。蛋白結合率約爲98.5%。t1/2約爲60~75h。替諾昔康在體內全部代謝失活,代謝物隨尿糞便排出。替諾昔康的適應證:吡羅昔康替諾昔康的禁忌證:吡羅昔康注意...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物羣集易患型
...,而同一羣集中的人們,由於社會系統的組成類型和社會穩態的失調類型相同,其在患病類型上也有相同點,這個規律叫疾病的羣集易患性規律,由這個規律所決定的疾病叫羣集易患型疾病。社會人員一般可分爲管理、交換、生...
鼓膜炎臨牀路徑(2017年版)
...檢查項目::(1)聽性腦幹反應,40Hz相關電位(或多頻穩態誘發電位);(2)血清病毒學檢測;(3)影像學檢查(CT或MRI)。(六)治療方案的選擇。:根據根據《臨牀診療指南-耳鼻咽喉科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;耳鼻咽喉科臨牀路徑鹽酸曲美他嗪
...,血漿峯濃度約爲55ng/m1。重複給藥,24~36h血藥濃度達穩態,且在整個治療中維持穩定。表觀分佈容積爲4.8L/kg,具有良好的組織擴散,蛋白結合率低,體外測定爲16%。主要經尿液排出體外,其中大部分爲原形,清除半衰期...