浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...職責做好醫療機構藥品和醫療器械使用的相關管理工作。第六條醫療機構主要負責人對本單位藥品和醫療器械的使用負全面責任。醫療機構應當根據其規模和管理需要,設置藥品、醫療器械管理組織或者配備管理人員,建立管理...
管理辦法;法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...庫分開設置,倉庫內無菌器械與其他醫療器械分區儲存。第六條無菌器械生產企業在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔淨廠房的,應當依照國家有關規定,由市食品藥品監管局對無菌器械質量體系進行初審、質量體系現場審查...
北京市食品安全條例
...責,做好相關行業或者領域的食品安全管理和指導工作。第六條本市建立食品安全風險分析制度、市場準入制度和可追溯制度,對食品安全風險和危害實施全過程預防和控制。第七條本市食品行業組織應當建立健全行業自律制度...
管理條例;法規文件食品用橡膠製品衛生管理辦法
...(防老劑J);對苯二胺類;苯乙烯化苯酚;防老劑124。第六條食品用橡膠製品應按規定的配方和工藝生產,如需更改配方中原料品種時應向省級食品衛生監督機構申報,經批准後方可生產。第七條食品衛生監督機構對生產、經...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...可以查詢審批進度和審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產...
部門規章;醫療器械食品添加劑新品種管理辦法
...工作,組織制定食品添加劑新品種技術評價和審查規範。第六條申請食品添加劑新品種生產、經營、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出食品添加劑新品種許可申請,並提交以下材料:(一)添加劑的通...
法規文件;管理辦法藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...督管理總局制定醫療器械經營質量管理規範並監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第...
部門規章;醫療器械;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...;(四)使用應當批准而未經批准的原料藥、藥用輔料。第六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分和處方量投料,並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產企業生產的藥...
法規文件;管理辦法關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...,突出表現在部分城市公立醫院醫療費用總量增幅較快,藥品收入佔比較大,大型醫用設備檢查治療和醫用耗材的收入佔比增加較快,不合理就醫等導致的醫療服務總量增加較快等。爲有效控制公立醫院醫療費用不合理增長,切...
部門規章