交感神經幹綜合徵
...少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力削弱時出現典型症狀,常被延誤診治,多在屍檢中偶然發現。因受損的交感神經節不同,臨牀表現不盡相同,但都有共同的臨牀症狀。如疼痛、...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病交感神經鏈綜合症
...少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力削弱時出現典型症狀,常被延誤診治,多在屍檢中偶然發現。因受損的交感神經節不同,臨牀表現不盡相同,但都有共同的臨牀症狀。如疼痛、...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...(2022年版)15.黑色素瘤診療指南(2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤交感神經鏈綜合徵
...少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力削弱時出現典型症狀,常被延誤診治,多在屍檢中偶然發現。因受損的交感神經節不同,臨牀表現不盡相同,但都有共同的臨牀症狀。如疼痛、...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病MND
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又稱GM2神經節苷脂累積病或Tay-Sachdisease。因有上下運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青少年起病,進展緩慢,有小腦體徵,有些患者可伴抑鬱性精神...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又稱GM2神經節苷脂累積病或Tay-Sachdisease。因有上下運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青少年起病,進展緩慢,有小腦體徵,有些患者可伴抑鬱性精神...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Bernhardt病
...病常見誘因。發病機制:1.真皮小血管周圍可有輕度炎性細胞浸潤。2.皮神經可腫脹、神經周圍炎、炎性細胞浸潤及神經退行性變。股外側皮神經炎的臨牀表現:股外側皮神經炎多見於20~50歲較肥胖的男性。表現爲股前外側(尤...
疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病Roth病
...病常見誘因。發病機制:1.真皮小血管周圍可有輕度炎性細胞浸潤。2.皮神經可腫脹、神經周圍炎、炎性細胞浸潤及神經退行性變。股外側皮神經炎的臨牀表現:股外側皮神經炎多見於20~50歲較肥胖的男性。表現爲股前外側(尤...
疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病肌萎縮性脊髓側索硬化
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又稱GM2神經節苷脂累積病或Tay-Sachdisease。因有上下運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青少年起病,進展緩慢,有小腦體徵,有些患者可伴抑鬱性精神...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病醫療事故分級標準(試行)
...等醫療事故:死亡。(二)一級乙等醫療事故:重要器官缺失或功能完全喪失,其他器官不能代償,存在特殊醫療依賴,生活完全不能自理。例如造成患者下列情形之一的:1、植物人狀態;2、極重度智能障礙;3、臨牀判定不能...
法規文件