頭孢拉定片
...給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃...
藥品說明書複方消化酶膠囊(II)
...蛋白酶不得少於480單位、胰澱粉酶不得少於5700單位、胰脂肪酶不得少於3000單位。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲助消化藥類非處方藥藥品。【適應症】用於食慾缺乏、消化不良。【規格】【用法用量】口服。一次1粒,每...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...時每克氮應同時供給150~200千卡非蛋白質熱量(葡萄糖、脂肪乳)另加維生素、微量元素等。【不良反應】輸注本品過快,可引起噁心、嘔吐、心悸、發熱等不良反應。【禁忌】氨基酸代謝障礙者,氮質血癥患者禁用。【注意事...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...0.2g),約0.5小時可達血藥峯濃度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除腦組織濃度低外,其他器官和組織中的濃度均較高。該藥絕大部分以原形隨尿液排出。【適應症】主要用於敏感菌所致的泌尿、生殖、消化系統和皮膚、軟組織等急慢性細菌...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於...
藥品說明書;抗感染藥磷[32P]酸鈉注射液
...。【藥理毒理】32P只發射b射線,其平均能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆被濃聚局部組織吸收,故對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,惡性腫瘤細胞分裂迅速,聚集量較...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...。【藥理毒理】黃氧化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活...
藥品說明書肌醇片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品有降脂作用,能促進肝中脂肪的代謝。其在人體中的毒理作用尚不明確。【藥代動力學】【適應症】可用於脂肪肝、肝炎、早期肝硬化及動脈硬化、高脂血症等。【用法用量】口服一次0.5~1.0g,...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...。【藥理毒理】黃氧化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活...
藥品說明書;眼科用藥