急性腎衰
...)可在許多致病條件下發生,狹義的急性腎衰竭是指急性腎小管壞死。廣義的ARF按病因可分爲3種:即腎前性急性腎衰竭(腎臟低灌注導致的腎前性氮質血癥,一般不損害腎實質);腎後性急性腎衰竭(爲急性尿路梗阻所致);...
中醫內科學;中醫學;中醫病名;中醫診斷學溶血-尿毒症綜合徵
...已知多種因素與HUS的發生有關(表1)。1.遺傳因素HUS通過常染色體隱性或常染色體顯性遺傳方式遺傳,常染色體隱性遺傳在同一家族的兄弟姐妹間發病間期可達1年以上,兒童受累機會高於新生兒及成人,預後較差,死亡率接近65%。...
疾病;感染科特發性免疫導的小管間質性腎炎
...有效預防疾病的發生。流行病學本病認識較晚,故目前無相關流行病學資料,臨牀發現伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性,偶爾是成人。
疾病;腎臟內科澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...和Aβ2M(透析相關性)。遺傳性澱粉樣變較爲罕見,爲常染色體顯性遺傳病,澱粉樣蛋白以變異的甲狀腺素轉運蛋白(TTR)最常見,突變的載脂蛋白A1、凝溶膠蛋白、纖維蛋白原.Aα多肽或溶菌酶也可引起遺傳性澱粉樣變。從臨...
疾病輕鏈病與輕鏈沉積病
...尿蛋白較少。晚期可能由於遊離輕鏈沉積於腎單位而引起腎小管退化、萎縮,出現慢性腎功能不全。近20年來,國內各地均有少數病例報告LCDD導致腎損害,主要表現有腎病綜合徵、慢性間質性腎炎和急、慢性腎功能衰竭,預後均...
疾病;腎臟內科磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾病。本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現爲貧血、角膜混濁和腎病綜合徵叄聯徵。在31~49歲,蛋白尿嚴重程度增加,常常表現爲症狀明顯的腎病。許多患者常被誤診爲慢性腎小...
疾病;腎臟內科Gordon綜合徵
...發症少些,往往是正常壽命。戈登綜合徵是一種少見的常染色體顯性遺傳病,目前尚無有效的預防方法。在對高血壓的診斷和治療中,要警惕該病的存在,當發現有可疑徵象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預後...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon綜合症
...發症少些,往往是正常壽命。戈登綜合徵是一種少見的常染色體顯性遺傳病,目前尚無有效的預防方法。在對高血壓的診斷和治療中,要警惕該病的存在,當發現有可疑徵象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預後...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病妊娠合併多囊腎
...關的遺傳性疾病,據遺傳學特點,分爲成人型多囊腎(常染色體顯性遺傳性多囊腎autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)和嬰兒型多囊腎(常染色體隱性遺傳性多囊腎,autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD)兩類。症狀體徵:1.疼痛...
疾病;婦產科戈登綜合徵
...發症少些,往往是正常壽命。戈登綜合徵是一種少見的常染色體顯性遺傳病,目前尚無有效的預防方法。在對高血壓的診斷和治療中,要警惕該病的存在,當發現有可疑徵象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預後...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病