愛理勝
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
凱萊止
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
依匹司丁
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
鹽酸依匹斯汀
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
亦必納斯定
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
環庚三烯酚酮
託酚酮(環庚三烯酚酮)分子式C7H6O2,是七碳環狀化合物之一。亦稱環庚三烯酚酮或2-羥庚芳酮。弱酸。與苯類化合物尤其與酚類化合物一樣可顯有各芳香族化合物性質,雙鍵性和酮基性弱。具有這種環狀構造的天然化合物有十...
依匹斯汀
...組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。依匹...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物增液湯
...提取液及苯丙苷類成分安格洛苷、阿格託苷能較強地抑制白三烯B4,因而具有顯著抗炎作用;同時顯著抑制Fe2+/半胱氨酸誘導的肝微粒體脂質過氧化,抑制AAPH誘導的紅細胞氧化性溶血。臣藥麥冬具有很強的氧自由基清除能力,提...
滋陰潤燥;治燥劑;方劑;中藥學;中醫學;方劑學內舒拿
...減少炎症介質(例如激肽、組胺、脂質體酶、前列腺素、白三烯)的生成、釋放和活性,從而改善炎症過程的最初臨牀症狀。能抑制白細胞附壁及細胞遷移,而且還可以逆轉局部區域的血管擴張和血管通透性的增加,從而減少炎...
莫美達松
...減少炎症介質(例如激肽、組胺、脂質體酶、前列腺素、白三烯)的生成、釋放和活性,從而改善炎症過程的最初臨牀症狀。能抑制白細胞附壁及細胞遷移,而且還可以逆轉局部區域的血管擴張和血管通透性的增加,從而減少炎...