兒童型失神性癲癇
...énxìngdiānxián疾病分類:神經內科疾病概述:兒童失神性癲癇症的高發期是在六七歲的年紀。發作的方式是突然的動作停止、眼神空洞持續五至十秒鐘後驟然結束,孩子會再繼續發作之前的動作,但對發作的那一段時間記憶空白...
疾病;神經內科癲癇發作誘發失語綜合徵
拼音:diānxiánfāzuòyòufāshīyǔzōnghézhēng疾病別名伴發癲癇的獲得性失語,Landau-Kleffner綜合徵疾病代碼ICD:F80.3疾病分類兒科疾病描述癲癇發作誘發失語綜合徵即Landau-Kleffner綜合徵,是由於癲癇發作造成語言中樞的功能障礙引致本...
疾病;兒科抗癲癇藥
拼音:kàngdiānxiányào英文:antiepileptic概述:抗癲癇藥是一類抑制腦細胞異常放電的產生或擴散,從而阻止運動、感覺、意識或精神失常發生的藥物,長期應用可控制症狀。抗癲癇藥的發展:最初的抗癲癇藥溴化物和苯巴比妥均...
Ramsay Hunt綜合徵
...據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)是以肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病顳葉腫瘤
...的早期多無明顯的臨牀症狀。隨着病程的進展常出現顳葉癲癇發作。根據癲癇發作的頻繁程度,伴隨出現幻覺。侷限性癲癇發作逐漸發展成全身性大發作,發作間歇期有視野改變,如上1/4象限視野缺損發展至同向性偏盲,Todd麻...
疾病氯氧平
...5.哺乳期婦女。注意事項:1.(1)心血管疾病患者;(2)癲癇患者、有痙攣病史者;(3)哮喘患者;(4)青光眼患者;(5)甲狀腺功能亢進者;(6)尿瀦留者;(7)前列腺增生者;(8)肝臟疾病或肝硬化者;(9)腎臟疾病...
氯哌氧卓
...5.哺乳期婦女。注意事項:1.(1)心血管疾病患者;(2)癲癇患者、有痙攣病史者;(3)哮喘患者;(4)青光眼患者;(5)甲狀腺功能亢進者;(6)尿瀦留者;(7)前列腺增生者;(8)肝臟疾病或肝硬化者;(9)腎臟疾病...
氯哌氧
...5.哺乳期婦女。注意事項:1.(1)心血管疾病患者;(2)癲癇患者、有痙攣病史者;(3)哮喘患者;(4)青光眼患者;(5)甲狀腺功能亢進者;(6)尿瀦留者;(7)前列腺增生者;(8)肝臟疾病或肝硬化者;(9)腎臟疾病...