肥大細胞增生病
...因:病因不明。病理生理:一、發病機理肥大細胞是一種結締組織細胞,存在於富有結締組織的器官。它來源於結締組織血管周圍未分化的間質細胞。許多非特異性因素均可引起肥大細胞增多及脫顆粒反應,如藥物、寒冷、外傷...
疾病;皮膚性病科朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,...
血液科;白細胞疾病黑熱病
...脾腫大最爲常見,出現率在95%以上。後期則因網狀纖維結締組織增生而變硬。患者血漿內清蛋白量減少球蛋白量增加,出現清蛋白、球蛋白比例倒置。球蛋白中IgG滴度升高。血液中紅細胞、白細胞及血小板都減少,這是由於脾...
生物學;寄生蟲病;乙類傳染病;傳染病;疾病;感染性疾病藥物性皮炎
...不同的藥物所引起。過敏反應性機制引發的藥疹常有下述特點:①皮疹的發生與藥量間無直線關係,並只在少數人中間出現;②第一次接觸藥物後有4~20天潛伏期,一般爲7~10天,以後再接觸該藥時好不再有潛伏期,而在幾分鐘...
疾病;皮膚科疾病;過敏性或變應性皮膚病進行性肌萎縮
...狀,早期可見再生纖維,晚期肌纖維消失殆盡,由脂肪及結締組織所代替。以上病變以Duxhenne型肌營養不良(DMD)最重,其他類型變化較輕。此外,心肌也有類似改變。肌肉組化染色顯示Ⅰ、Ⅱ兩型纖維均有受累,無同型肌羣化...
進行性肌營養不良
...狀,早期可見再生纖維,晚期肌纖維消失殆盡,由脂肪及結締組織所代替。以上病變以Duxhenne型肌營養不良(DMD)最重,其他類型變化較輕。此外,心肌也有類似改變。肌肉組化染色顯示Ⅰ、Ⅱ兩型纖維均有受累,無同型肌羣化...
血管炎性周圍神經病
...炎:爲一種侷限於皮膚的血管炎,不累及其他臟器。病理特點爲血管周圍可見大量碎裂的細胞核。白細胞碎裂性血管炎伴有其他臟器損害時可見於Wegener肉芽腫、Churg-Strauss綜合徵、Henoch-Scholein紫癜和特發性冷球蛋白血癥性血管炎...
疾病;神經內科輕鏈病與輕鏈沉積病
...徵,伴有高血壓和腎功能不全,伴或不伴有鏡下血尿,其特點是腎功能不全明顯且出現早,並呈快速進展趨勢。有些患者可以出現嚴重的小管間質病變,伴有腎功能不全,但尿蛋白較少。晚期可能由於遊離輕鏈沉積於腎單位而引...
疾病;腎臟內科進行性肌營養不良症
...狀,早期可見再生纖維,晚期肌纖維消失殆盡,由脂肪及結締組織所代替。以上病變以Duxhenne型肌營養不良(DMD)最重,其他類型變化較輕。此外,心肌也有類似改變。肌肉組化染色顯示Ⅰ、Ⅱ兩型纖維均有受累,無同型肌羣化...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病惡性淋巴瘤
...以高度治癒的實體腫瘤。淋巴瘤在我國比較常見並具一定特點。近30年來,由於免疫學和分子生物學的發展,對淋巴細胞腫瘤的免疫學分型和功能有了比較深入的瞭解,對各類基因在淋巴瘤發生發展中的作用也正在闡明。在臨牀...
中醫內科學;中醫學;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病