西普妙
...藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引起的不良反應,如口乾、鎮靜、直立性低血壓等。對內源性和非內源性抑鬱的患者同樣有效。其...
氫溴酸西肽普蘭
...藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引起的不良反應,如口乾、鎮靜、直立性低血壓等。對內源性和非內源性抑鬱的患者同樣有效。其...
氰酞氟苯胺
...藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和α-腎上腺素受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑鬱藥物引起的不良反應,如口乾、鎮靜、直立性低血壓等。對內源性和非內源性抑鬱的患者同樣有效。其...
硫酸苯乙肼
...降寧,pargyline,屬非肼類MAOI)合用,因上述諸藥能阻斷腎上腺素(NA)的攝取,而MAOI可減弱機體對NA的代謝,故可導致高血壓危象、發熱、驚厥、昏迷和循環虛脫。必須停用MAOI兩週後,始可使用上述諸藥。11.一般說來,降壓藥...
那地爾
...降寧,pargyline,屬非肼類MAOI)合用,因上述諸藥能阻斷腎上腺素(NA)的攝取,而MAOI可減弱機體對NA的代謝,故可導致高血壓危象、發熱、驚厥、昏迷和循環虛脫。必須停用MAOI兩週後,始可使用上述諸藥。11.一般說來,降壓藥...
慰樂散
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...
吲達品
...製藥劑型:50mg。吲達品的藥理作用:吲達品爲5-HT再攝取抑制劑,通過抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高突觸間隙中5-HT的含量,促進突觸間隙的傳遞,產生抗抑鬱作用。不影響其他遞質的再攝取。吲達品的藥代動力學:口服吸...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物苯氧嗎啉
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...
嗎啉苯二醚
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...
維洛沙嗪
...鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝...