二巰丁二酸膠囊
...應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿...
藥品說明書環吡酮胺軟膏
...陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。毒理學【適應症】用於手癬、足癬、體癬、股癬、甲癬及花斑癬,亦可用於皮膚和外陰陰道念珠菌感染及甲真菌病。【用法和用量】外用。均勻塗於患處,1日2次,塗後應...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...外活性增強,因而皮膚的低pH值有利於本品的抗菌活性。毒理學【藥代動力學】本品皮膚外用經皮穿透和吸收極少。在一項健康人試驗中,用本品2%製劑一次性封包占體表面積70~80%的皮膚(約合藥3g)8小時或在鼻腔內塗布本品,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...它同時又可延緩G1期細胞向S期移行,因而出現自限現象。毒理學【藥代動力學】用14C同位素標記進行人的經皮吸收研究結果表明,整個面頸部單次塗藥5%製劑1g(含藥50mg)並保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天塗...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
...無法產生擴布性動作電位,從而產生局部神經阻滯作用。毒理學【藥代動力學】利多卡因是中效局麻藥,其起效時間平均5分鐘,作用維持1~2小時。薄荷腦是長效局麻藥,動物實驗表明其局麻藥效果可維持48~240小時。本注射液...
藥品說明書複方醋酸曲安奈德溶液
...其抗炎和抗過敏作用較氫化可的松、潑尼松均強且持久。毒理學【藥代動力學】局部使用時耐受性極佳,皮膚塗搽、封包療法由皮膚吸收,以不同程度與血漿蛋白結合,經肝臟代謝,由腎臟排出,除皮膚病外還可治療類風溼性關...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。毒理學:動物實驗未觀察到致癌和致突變現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時...
藥品說明書異維A酸膠丸
...疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量,大鼠爲100mg/kg,...
藥品說明書