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頸動脈竇綜合徵
...ēng英文：carotidsinussyndrome;Weiss-Barkersyndrome概述：頸動脈竇綜合徵（carotidsinussyndrome，css）是一組自發地突發性頭昏、乏力、耳鳴以至暈厥的臨牀綜合徵。於1930年由Roskam等首先報道，隨後Weiss和Bake對15例病例進行了詳細描述，並提...
心血管內科；其他心臟病；疾病 -
支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵
概述：Kanagener綜合徵（Kartagener’ssyndrome）又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵，1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳，亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病，自幼開始反覆咳嗽，咳膿痰...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Mirizzi 綜合徵
拼音：Mirizzizōnghézhēng疾病別名米里齊綜合徵,解剖功能綜合徵,肝管狹窄綜合徵,肝膽管擴張綜合徵,硬化性膽管炎,肝管梗阻綜合徵疾病代碼ICD:K83.8疾病分類消化內科疾病概述Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其...
疾病 -
Marie-Bamberger綜合症
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Marie-Bamberger綜合徵
...ergerzōnghézhēng英文：Marie-Bambergersyndrome概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
解剖功能綜合徵
概述：Mirizzi綜合徵（Mirizzisyndrome）作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病，在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病；消化科；肝膽疾病；膽囊疾病 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
長QT綜合徵
概述：長Q-T間期綜合徵（longQ-Tsyndrome,LQTS）又稱爲復極延遲綜合徵（delayrepolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將...
疾病