Castleman病
...殘存的淋巴結結構;臨牀上有炎症病變的徵象,如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同時發生CD和卡波西(Kapos...
疾病;血液科;白細胞疾病巨大淋巴結增生
...殘存的淋巴結結構;臨牀上有炎症病變的徵象,如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同時發生CD和卡波西(Kapos...
疾病;血液科;白細胞疾病AA
...南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進...
血液系統疾病;疾病;貧血血管濾泡性淋巴結樣增生
...殘存的淋巴結結構;臨牀上有炎症病變的徵象,如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同時發生CD和卡波西(Kapos...
疾病;血液科;白細胞疾病生理性貧血
...生理性貧血妊娠期由於特殊生理狀態的需要,血漿容量及紅細胞數量均上升,但由於血漿容量升高早(妊娠第6周起),增加多;而紅細胞增加晚(妊娠6月起),增加少,故妊娠可致紅細胞壓積及血紅蛋白均有所降低,引起貧...
生理學;婦產科獲得性再生障礙性貧血
...南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進...
疾病;血液系統疾病;貧血微病毒B19 感染性風溼病
...再障危象,以後發現此種一過性再障危象發生在其他慢性溶血性貧血而網織紅細胞停止再生的病例,但在網織紅細胞停止再生後7~10天,又明顯回升到臨界水平。在慢性溶血性貧血病人,週期性出現伴有網織紅細胞下降時,應高...
疾病;風溼免疫科自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...nxuèzhěnliáozhǐnán(2022niánbǎn)基本信息:《自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年4月3日《國家衛生健康委辦公廳關於印發腫瘤和血液病相關病種診療指南(2022年版)的通知》(國衛辦...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血噬血綜合徵
...有報道。結締組織病、X伴性淋巴增生綜合徵、家族性嗜紅細胞性淋巴細胞增生症、亞急性細菌性心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可見於免疫...
疾病;感染內科;綜合徵骨髓紅細胞系統
...等。②以中幼和晚幼紅細胞增多爲主:各種增生性貧血(溶血性貧血、急性失血性貧血、巨幼細胞性貧血)、原發性血小板減少性紫癜急性發作期、珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、內臟利什曼病(黑熱病)等。③以晚幼...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查