氮甲片
...型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦...
藥品說明書;抗腫瘤類聯磺甲氧苄啶片
...等均具有良好抗菌活性,近年來細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨牀上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競...
藥品說明書;抗感染藥柳氮磺吡啶片
...品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如減少大腸埃希菌和梭...
藥品說明書;抗感染藥尼羣地平片
...產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...等均具有良好抗菌活性,近年來細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨牀上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制爲SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭...
藥品說明書環磷酰胺片
...】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制...
藥品說明書環磷酰胺片
...】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用環磷酰胺
...【性狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制...
藥品說明書;抗腫瘤類阿苯達唑顆粒
...淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿...
藥品說明書