注射用鹽酸拓撲替康
...特殊人羣的劑量調整肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5-10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調整。腎功能不全者:對輕微腎功能不全(CLcr40-60ml/分鐘)一般不需劑量調整,中度腎功能不全(CLcr20-39ml/分鐘)...
風溼病性貧血症
...的治療:1.治療原發病。2.紅細胞生成素(促紅素)基因重組EPO,較嚴重的貧血及內源性EPO水平較低者效果較好。劑量爲100~150U/kg體重,每週3次皮下注射,然後根據血紅蛋白及HCT水平進行劑量調整。有效者需注意高血壓和血栓形...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血風溼病性貧血
...的治療:1.治療原發病。2.紅細胞生成素(促紅素)基因重組EPO,較嚴重的貧血及內源性EPO水平較低者效果較好。劑量爲100~150U/kg體重,每週3次皮下注射,然後根據血紅蛋白及HCT水平進行劑量調整。有效者需注意高血壓和血栓形...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血crigler-najjar 綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-Najjar綜合徵...
疾病先天性高膽紅素血癥
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克-納二氏綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病