硬脂酸紅黴素顆粒
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂...
藥品說明書土黴素膠囊
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書土黴素片
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~...
藥品說明書