WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分:總則
...家衛生信息資源使用管理規範WS/T789—2021血液產品標籤與標識代碼標準WS/T790.1—2021區域衛生信息平臺交互標準第1部分:總則WS/T790.2—2021區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務WS/T790.3—2021區域衛生信息平臺交互標...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;衛生標準B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...錄:暫未見相關報道。(十二)產品說明書、標籤和包裝標識:產品說明書一般包括使用說明書和技術說明書,兩者可合併。說明書、標籤和包裝標識應符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》及相關標準(特別是GB9...
法規文件WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...有熱源反應結果、放射化學純度分析結果和滅菌效果等的標識和說明。此外,還應標識以下內容:1)放射性核素和藥物的化學形態;2)總放射性活度;3)活度測量時間;4)製造商名稱和地址;5)有效期;6)可以追溯批號和批次的代碼...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理WS/T 614—2018 應急情況下放射性核素的γ能譜快速分析方法
...集位於污染水平較高區域的樣品。5.1.4採集的樣品應雙份標識及編號,詳細記錄採樣人員、採樣日期和時間、採樣量、採樣地點(經緯度座標)等信息。5.1.5採集的食品和飲用水樣品應具有代表性。結合採樣季節和當地膳食結構...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;電離輻射醫療器械生產質量管理規範(試行)
...識別與控制;(四)生產企業應當對保留的作廢文件進行標識,防止不正確使用。第十三條生產企業應當保存作廢的技術文檔,並確定其保存期限,以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。第十四條生產企業應當建立記錄管...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...功能第十三條爲患者創建電子病歷,必須賦予患者唯一的標識號碼,建立包含患者基本屬性信息的主索引記錄,確保患者的各種電子病歷相關記錄準確地與患者唯一標識號碼相對應。第十四條電子病歷主索引創建功能包含以下功...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...施行。2004年7月8日公佈的《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》(原國家食品藥品監督管理局令第10號)同時廢止。《醫療器械說明書和標籤管理規定》全文:醫療器械說明書和標籤管理規定第一條爲規範醫療器械說明...
部門規章;醫療器械農業轉基因生物安全管理條例
...業行政主管部門制定。第八條國家對農業轉基因生物實行標識制度。實施標識管理的農業轉基因生物目錄,由國務院農業行政主管部門商國務院有關部門制定、調整並公佈。第二章研究與試驗第九條國務院農業行政主管部門應當...
法規文件以醫聯體爲載體做好新冠肺炎分級診療工作方案
...(中風險次重點人羣)、紅(高風險重點人羣)進行分級標識,對健康檔案爲黃色、紅色的人員進行專案管理。地方衛生健康行政部門應當指定醫療機構對口負責養老院、福利院等機構老年人的健康監測,確保高風險人羣健康監...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療機構管理;傳染病診斷和治療方案牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...機問題的第一個現象。(十二)產品說明書、標籤、包裝標識:產品說明書一般包括使用說明書和技術說明書,兩者可合併。說明書、標籤和包裝標識應符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》及相關標準的規定。1...
法規文件