老年人炎症性腸病
...可能是本病的非特異性促發因素。也有人認爲IBD是由針對自身正常腸道菌叢的異常免疫反應所致。至於本病是否存在特異性病原微生物及其作用如何,尚待進一步研究。4.免疫因素IBD的免疫機制是近年研究最活躍的領域,研究進...
疾病;老年病科朗-伊二氏綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病瘧疾腎病
...,導致免疫複合物性腎炎。近年來認爲叄日瘧腎病可能屬自身免疫反應,早期是由循環中的叄日瘧抗原形成免疫複合物,或由於抗原植入腎小管毛細血管壁,與抗體相結合在原位形成免疫複合物,產生了腎臟的初期損害,進而被...
疾病;腎臟內科類重症肌無力綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病細胞凋亡
...既形成了有免疫活性的淋巴細胞,又產生了對自身抗原的免疫耐受。耐受機制的形成,主要靠識別自身抗原的T淋巴細胞克隆的程序性細胞死亡機制的活化。2)活化誘導的細胞死亡:(activation-inducedcelldeath,AICD)是T淋巴細胞程...
生物學大劑量免疫球蛋白靜脈滴注療法
...興趣,並漸應用於治療一些神經系統疾病,爲一些難治的自身免疫性疾病提供了一種新的治療途徑。適應證:大劑量免疫球蛋白靜脈滴注療法適用於:1.重症肌無力2.格林-巴利綜合徵3.慢性感染性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)4....
醫療技術名腦炎所致的精神行爲障礙診療規範(2020年版)
...爲以病毒性腦炎爲代表的感染性腦炎(約佔80%),以及以自身免疫性腦炎爲代表的非感染性腦炎(約佔20%)。根據起病特點可分爲急性腦炎和慢性腦炎。單純皰疹病毒性腦炎(herpessimplexvirusencephalitis,HSE)和自身免疫性腦炎(aut...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙