頭孢羥氨苄分散片
...細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】空腹口服本品0.5g後1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),爲16mg/L,12小時尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)爲1...
藥品說明書注射用頭孢他啶
...細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】成人單次靜脈滴注和靜脈注射頭孢他啶1g後,血藥峯濃度(Cmax)分別可達70~72mg/L和120~146mg/L。血...
藥品說明書結合雌激素片
...謝的副作用、葡萄糖耐量降低及可能增強乳腺上皮組織的有絲分裂活性,但幾乎沒有流行病學數據證實這一點(見注意事項下節)。選擇孕激素及其應用劑量和方法有利於減少這些副作用,但這些結果還有待進一步研究。2.心血...
藥品說明書紅黴素片
...P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。本品爲低毒。小鼠急性毒性試驗,口服半數致死量(LD50)爲2.93~3.11g/kg;大鼠口服爲3g/kg。【藥代動力學】空腹口服紅黴素鹼腸溶片250mg後,3~4小時內...
藥品說明書;抗感染藥注射用乳糖酸紅黴素
...P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】靜脈滴注後立即達血藥濃度峯值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度爲2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注本品1g,則8小...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間...
藥品說明書;抗感染藥