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氯普噻噸片
...用。【老年患者用藥】起始劑量應減半，加量要緩慢，隨後的劑量增加也應減半。【藥物相互作用】1．本品能促使中樞神經抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效，合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/...
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依託度酸片
...20周的結果以及世界範圍內的大約6萬病人在依託度酸上市後的監測結果，上市後的自發性報道也包含在其中。臨牀研究顯示，依託度酸總的耐受性較好，大多數不良反應輕微而且短暫，以下所列的發生率³1％的，可能與藥物相關...
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降壓袋泡茶
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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玉竹膏
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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愈酚僞麻顆粒
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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穀氨酸鈉注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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貝敏僞麻片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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舒必利注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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雙撲僞麻膠囊
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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舒必利片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列...
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